HOME

Галогенопохідні вуглеводнів реакційна здатність

 

 

 

 

Галогенпохдн вуглеводнв ТТема: Галогенпохдн вуглеводнв ППЛАН 1. Розмщення бокових вдгалужень у вигляд радикалв визначаться порядковим номером атомв Карбону карбонового ланцюга. ЗМСТ 1. Ненасичен галогенопохдн за реакцйною здатнстю умовно можна роздлити на 3 групи. R алкни. Розмстть наведен нижче сполуки у порядку зменшення х реакцйно здатност у реакц нтрування та напишть ц реакцб) хлоробензен, п-хлоронтробензен, 2,4-динтрохлоробензен. (галогеналкани). ? ароматичн вуглеводн. Етанол В. Феноли. 4.5. В сполуках третього типу галоген ма так ж властивост, як у галогенопохдних ненасиченого ряду. реакционная способность углеводородовvmede.org/sait/?3.1. СН2СН2. Нумерацю атомв Химия, Моногалогенопохдн насичених вуглеводнв або галогеналкли - Учебная лекция.

винятком фторпохдних. Ароматичн сульфокислоти 3. Для цих вуглеводнв Фактори, що визначають реакцйну здатнсть (рухливсть галогену) галогенпохдних вуглеводнв всх типв.Для галогенопохдних вуглеводнв характерна структурна, геометрична та оптична зомеря. На Студопедии вы можете прочитать про: РАЗДЕЛ 5. За редакцю зав кафедрою фармацевтично та токсикологчно хм, доктора хмчних наук Матвнко А. Диетиловий ефр. галогенопохдн ненасичених вуглеводнв. Проба Бельштейна основана на здатност галогенопохдних при нагрванн з мддю утворювати летк Галогенопохдн алканв - Алкани - Вуглеводн - ОРГАНЧНА ХМЯ - ХМЯ - Комплексна пдготовка до зовншнього незалежного оцнювання - За чинною програмою ЗНО - призначений для пдготовки до зовншнього незалежного оцнювання. B. Прикладами сполук цього класу можуть служить хлороформ Галогенопохдн вуглеводнв. Отримання алканв промисловий метод нтрування окислення.Галогенопохдн вуглеводнв.

3. Загальна мета. Тип: Навчальний посбник Размер: 1.29 Mb. Галогенпохдн вуглеводнв 2. Моногалогенопохдн та полгалогенопохдн алканв: номенклатура, зомеря, методи одержання, електронна будова, фзичн та хмчн властивост. D. 1. 4.1. Галогенопохдн алфатичних алциклчних вуглеводнв. Галогенопохдними вуглеводнями називають сполуки, як можна розглядати як продукти замщення одного або деклькох атомв водню в молекул вуглеводню атомами галогенв. Углеводороды - очень большой класс соединений, относящихся к органическим.Особенное значение имеют галогенопроизводные углеводороды, о которых и пойдет речь в статье. Прикладами сполук цього класу можуть служить хлороформ, чотирихлористий вуглець та нш Галогенопохдн алфатичних вуглеводнв розглядають як похдн, вуглеводнв, у яких один або клька атомв Гдрогену замщен на атоми галогенв. ГАЛОГЕНОПОХДН ВУГЛЕВОДНВ. B. дентифкаця галогенопохдних вуглеводнв. Приднання галогеноводнв до алкенв (тема Алкени). Ненасичен галогенопохдн: загальна характеристика, методи та обрунтування процесу одержання, властивост. Галогенпроизводные углеводородов. Галогенопохдн вуглеводнв.Реакцйна здатнсть галогеналканв за механзмом SN2 тим вища, чим бльший частковий позитивний заряд на атом вуглецю, звязаному з галогеном.Глава 3. C. Алкани граничн вуглеводн мстять тльки прост звязки вуглецю. Галогенопохдн вуглеводнв. 4.2. 5. Дата добавления: 2014-12-06 просмотров: 198. Залежно вд клькост замщених атомв Гдрогену розрзняють моно-, ди-, три- полгалогенопохдн. 2.

Ациклчн галогеналкани.Вплива також природа вдхдно групи, а саме енергя звязку CHal. D. Общая характеристика реакций органических соединений. Яка органчна сполука утворються при нагрванн йодетану СН3-СН2- з. 2. Галогенопохдн вуглеводнв: склад, будова, класифкаця, номенклатура.Реакцйна здатнсть в залежност вд будови вуглеводневого замсника. Галогенопохдн вуглеводнв отримують прямим галогенуванням вуглеводнвдля галогенв у ряду F < Cl < Br < I. E .4. В лекциях по органической химии, которые на протяжении многих лет читаются студентам фармацевтического университета, в простой и доступной форме изложены общие подходы в рассмотрении теоретических вопросов современной органической химии. 9. Вн мстить теоретичний матерал. Етанова кислота E. Вмти нтерпретувати хмчн властивост та способи добування вуглеводнв та х галогенопохдних для використання в фармацевтичнй практиц. Висока енергя звязку CF (486 кДж/моль) та ни-зька поляризовнсть (1,72 см3) обумовлю пасивнсть цих сполук в хмч-них реакцях Назви та фзичн константи деяких галогенопохдних вуглеводнв.2.2. Виберть сполуки з найбльш рухливим галогеном в реакцях SNA. Галогенопохдн вуглеводнв. Особливост: а) отримують будь-як монопохдн (НalF, Cl, Br, I) б) реакцйна здатнсть змнються у ряду HI>HBr>HCl>HF в) у випадку У сполуках другого типу галоген, навпаки, бльш рухомий, нж у галогенопохдних насичених вуглеводнв, легко замщуться ншими атомами та радикалами. галогенопохдн вуглеводнв мають високу реакцйну здатнсть за винятком фторпохдних. Насичен галогенопохдн вуглеводнв. Реакц нуклеофльного замщення галогенв та х механзми. Висока енергя звязку CF (486 кДж/моль) та ни-зька поляризовнсть (1,72 см3) обумовлюють пасивнсть цих сполук в хм У насичених вуглеводнях - алканах циклоалканв - тльки sp3-гбридзоватися атоми вуглецю. Завдання 103 ТЗ 103 Тема 3-0-0. Ненасичен галогенопохдн: загальна характеристика, методи та обрунтування процесу одержання, властивост. РЕАКЦ НУКЛЕОФЛЬНОГО ЗАМЩЕННЯ ТА ЕЛМНУВАННЯ Сторнка 9 Галогенопохдними вуглеводнями називають сполуки, як можна розглядати як продукти замщення одного або деклькох атомв водню в молекул вуглеводню атомами галогенв. СН3СОН. Пряме галогенирование алканв Галогенопохдн вуглеводнв 4.1. Читать тему: Галогенопохдн вуглеводнв на сайте Лекция.Орг Офцйний портал ХНУ нада загальноунверситетську нформацю та представля ресурси мереж сайтв унверситету. Застосування окремих представникв у фармац та медицин. 5. R алкени. Тип: Методичн вказвки Размер: 1.02 Mb. Способи отримання. Органчна хмя перебува в стан бурхливого розвитку, i щороку тепер синтезують приблизно 200 тис нових органчних сполук Ненасичен галогенопохдн за реакцйною здатнстю умовно можна роздлити на 3 групи.Для таких галогенопохдних характерна мала реакцйна здатнсть як атома галогену, так подвйного звязку. Галогенопохдн ароматичних вуглеводнв: способи одержаня, реакцйна здатнсть. 3. Размер: 1.32 Mb. Медичне значення галогенопохдних вуглеводнв. Сьогодн вдомо понад 10 млн органчних сполук, 90 з них використовуться у медицин. ГАЛОГЕНОПОХДН ВУГЛЕВОДН. C. дентифкаця галогенопохдних вуглеводнв. зомеря номенклатура.Тому, реакцйна здатнсть карбонльних сполук зменшуться в такому ряду Днов вуглеводн (алкадни). Алкани Алкани насичен вуглеводн парафни сполуки Карбону Гдрогену в молекулах яких вс валентност насичен атомами Гдрогену. Послдовними стадями реакцй SE . Фзичн, хмчн властивост та умови, визначаюч реакцйну здатнсть галогенопохдних вуглеводнв: галогеналкани, ненасичен галогенопохдн вуглеводнв, ароматичн галогенопохдн вуглеводнв. Альдегди кетони 6 Роздл 2 тема 1. Г Заняття 9 ГАЛОГЕНОПОХДН ВУГЛЕВОДНВ. ФЗИЧН ВЛАСТИВОСТ. 29. СН3-СН3. Пониження електронно густини на атом карбону, безпосередньо звязаного з галогеном, визнача високу реакцйну здатнсть галогенопохдних у реакцях Сольватуючи нуклеофл, вони знижують його реакцйну здатнсть , отже, сповльнюють реакц, що йдуть за механзмом SN2.> здатнсть сполук утворювати дуже стйк карбокатони > висока онзуюча сольватуюча здатнсть розчинника. ГАЛОГЕНОПОХДН ВУГЛЕВОДНВ — продукти замщення у вуглеводнях одного або клькох атомв гдрогену атомами галогенв. Через це найменша реакцйна здатнсть у флуоропохдних алканв. Вплив галогену на перебг реакц SE в галогенаренах. ? алкани. Спиртовим розчином гдрооксиду натрю? А. 221. Етилат калю D. Одно- багатоатомн спирти 4. Знание теоретических закономерностей реакций составляет фундамент для обобщения экспериментальных данных, позволяет выявить сходство и различие между разнообразными химическими и Вплив атома галогену на реакцйну здатнсть бензенового ядра. Моногалогенопохдн та полгалогенопохдн алканв: номенклатура, зомеря, методи одержання, електронна будова, фзичн та хмчн властивост. 1. Етан C. 8. Download Now Галогенопохдними вуглеводнями називають сполуки, як можна розглядати як продукти замщення одного або деклькох атомв водню в молекул вуглеводню атомами галогенв. Класифкаця, номенклатура таНаприклад, б) конформацйна здатнсть до обертання навколо одинарного -звязку.Тому для галогенопохдних основний механзм реакц замщення йонний SN. До них вдносяться галогенопохдн алкенв, алкнв та нш. Насичен вуглеводн з малими циклами напруженими циклами по реакцйно здатност нагадують. Хнони 5. Рекомендовано Мнстерством освти науки Украни як навчальний посбник для студентв вищих навчальних закладв 4. бензилденхлорид. Галогенопохдн вуглеводнв.Реакцйна здатнсть атомв водню бензольного кльця при наявност одного замщувача визначаться такими факторами: положенням та природою вже сну-ючого замщувача, природою дючого Для галогенопохдних вуглеводнв характерна структурна, геометрична та оптична зомеря.Реакцйна здатнсть галогеналканв за механзмом SN2 тим вища, чим бльший частковий позитивний заряд на атом вуглецю, звязаному з галогеном. Застосування окремих представникв у фармац та медицин. галогенопохдн вуглеводнв мають високу реакцйну здатнсть за. Виберть сполуки з найбльш рухливим галогеном в реакцях SN: A. Вплив атома галогену на реакцйну здатнсть бензенового ядра.

Записи по теме:


MOB
top